Mirum Pharmaceuticals organizará una llamada de inversores para compartir los resultados del análisis interino de los estudios Volixibat VANTAGE y VISTAS el 17 de junio de 2024.

FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Mirum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRM) anunció hoy que organizará una llamada para inversores el lunes 17 de junio a las 8:30 a.m. ET para compartir los resultados del análisis intermedio del estudio de Fase 2b Volixibat VANTAGE en colangitis biliar primaria (PBC) y del estudio de Fase 2b Volixibat VISTAS en colangitis esclerosante primaria (PSC).

Detalles de la llamada:

Lunes 17 de junio de 2024

8:30 a.m. ET / 5:30 a.m. PT

Número de marcación:

EE. UU./Gratis: +1 833 470 1428

Internacional: +1 404 975 4839

Código de acceso: 205511

También puede acceder a la llamada a través de la transmisión web visitando la sección Eventos y Presentaciones en el sitio web de Mirum. Una repetición de esta transmisión web estará disponible durante 30 días.

Acerca de Mirum Pharmaceuticals (NASDAQ:), Inc.

Mirum Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica dedicada a transformar el tratamiento de enfermedades raras que afectan a niños y adultos. Mirum tiene tres medicamentos aprobados: LIVMARLI ® (maralixibat) solución oral, CHOLBAM ® (ácido cólico) cápsulas y CHENODAL ® (quenodiol) tabletas.

LIVMARLI, un inhibidor de IBAT, está aprobado para el tratamiento de dos enfermedades hepáticas raras que afectan a niños y adultos. Está aprobado para el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con síndrome de Alagille en EE. UU. (a partir de los tres meses), en Europa (a partir de los dos meses) y en otras regiones a nivel global. También está aprobado en EE. UU. para el prurito colestásico en pacientes PFIC de cinco años en adelante. LIVMARLI ha recibido una opinión positiva por parte del CHMP en Europa para el tratamiento de PFIC en pacientes a partir de los tres meses de edad. Se espera una decisión por parte de la Comisión Europea para el tercer trimestre de 2024. CHOLBAM está aprobado por la FDA para el tratamiento de trastornos de síntesis de ácidos biliares debido a deficiencias enzimáticas únicas y tratamiento complementario de trastornos peroxisomales en pacientes que muestran signos o síntomas de enfermedad hepática. CHENODAL ha recibido reconocimiento de necesidad médica por parte de la FDA para tratar a pacientes con xantomatosis cerebrotendinosa (CTX).

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La cartera de productos en fase avanzada de Mirum incluye dos tratamientos en investigación para enfermedades hepáticas debilitantes. Volixibat, un inhibidor de IBAT, está siendo evaluado en dos estudios potencialmente registracionales, incluyendo el estudio de Fase 2b VISTAS para colangitis esclerosante primaria y el estudio de Fase 2b VANTAGE para colangitis biliar primaria. Por último, CHENODAL ha sido evaluado en un estudio clínico de Fase 3, RESTORE, para tratar a pacientes con CTX, con resultados principales positivos reportados en 2023.

Para obtener más información sobre Mirum, visite mirumpharma.com y siga a Mirum en Facebook (NASDAQ:), LinkedIn, Instagram y Twitter (X).

Inversores:
Andrew McKibben
[email protected]

Medios:
Erin Murphy
[email protected]

Fuente: Mirum Pharmaceuticals, Inc.