La lucha incansable de los pacientes con Lupus en Nicaragua

El Lupus es conocida como la enfermedad de las mil caras y quienes la padece necesitan más apoyo de instituciones y el Estado

 

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Asonile ha organizado zumbatones y carreras para recaudar fondos. HOY/Asonile

HOY

Desde que a Ninoska Olivares le detectaron la enfermedad de lupus, en el año 2005, ha tenido una lucha incansable en contra del padecimiento que la ha dejado al borde de la muerte en varias ocasiones.

Ella llegó a la Asociación Nicaragüense Pro Lupus Eritematoso (Asonile) para solicitar apoyo a la organización, como una paciente más, pero poco a poco se fue involucrando en cada caso que conocía y fue así como llegó a ser la actual vicepresidenta de la asociación.

Desde que Ninoska convive con la enfermedad de las mil caras (como también es conocido el lupus), ha sufrido muchos padecimientos, entre los más graves están los dos infartos coronarios de los que se ha salvado por la gracia de Dios, comentó.

En total son siete personas las que integran la directiva de Asonile y se dedican a buscar apoyo de empresas y de la población en general realizando diversos eventos para recaudar fondos.

Asonile recibe un porcentaje mensual por parte de la Asamblea Nacional, pero esto no es suficiente para cubrir todos los casos que llegan mensualmente.

“Los recursos son limitados (en la asociación) hay pacientes que sí se les apoya con el total de lo que son exámenes de laboratorio que a veces están ingresados en hospitales y no pueden cubrir todos los gastos”, expresó Olivares.

A algunos pacientes se les apoya con medicamento, pero no su totalidad.

Doña Ninoska comentó que aunque quisieran apoyar en un ciento por ciento a todos los pacientes, los recursos son limitados y no alcanza para cubrir toda la demanda.

 

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A algunos pacientes se les apoya con medicamento, pero no su totalidad. HOY/Cortesía

Asonile ha recibido a todo tipo de pacientes, cuyos casos son distintos, dado que es una enfermedad que puede afectar cualquier órgano del cuerpo. La enfermedad se manifiesta principalmente en mujeres y muy poco en los hombres.

“Ha sido una lucha titánica, entonces nosotros la verdad queremos hacer esa conciencia en la población de que apoyen, queremos dar a conocer todo esto que pasa con las personas que padecen la enfermedad, hay unas personas que gracias a Dios no les ha dado problemas grandes, pero hay otras que sí”, expresó Olivares.

“El lupus por eso se dice que es la enfermedad de las mil caras, cada caso es totalmente diferente, hay unos casos que se agravan totalmente y otros que lo tienen y no tienen problemas”, continuó.

La asociación recibe mensualmente unos cien pacientes que llegan a solicitar ayuda, ya sea en exámenes o en medicamentos, y se trata de atenderlos a todos.

Se realizan visitas en los departamentos cuando se conocen casos de personas que no pueden estar movilizándose hasta Managua y se les lleva medicamentos.

El próximo 10 de mayo es el Día Internacional del Lupus y es por eso que se realizarán una serie de actividades para recaudar fondos.

Ese día, en el auditorio Salomón de la Selva de la Universidad de Ingeniería (UNI), se estará realizando el IX Foro Informativo de Lupus a las 8:30 de la mañana para que las personas conozcan más acerca de la enfermedad y todas las dificultades que atraviesan las personas que la padecen.

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